在肺癌这一全球致死率居高不下的恶性肿瘤研究版图中，科学家们正不断深入癌细胞的基因密码，试图破解其生长、转移与耐药的机制。在众多肺腺癌细胞系中，
人肺腺癌细胞HCC78犹如一本“疾病密码本”，以其特定的分子特征，成为研究靶向治疗与肿瘤生物学的重要工具。
HCC78细胞的起源与特性
HCC78是一种源自人类肺腺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）的永生化细胞系，最初由美国典型培养物保藏中心（ATCC）建立并保存。它来源于一名肺腺癌患者的肿瘤组织，经过体外长期培养和筛选，具备稳定的增殖能力，可在实验室中持续传代，为科研提供可重复的实验模型。
与其他肺腺癌细胞不同，HCC78最引人注目的特征是其携带STK11（又称LKB1）基因的失活突变。STK11是一种重要的抑癌基因，参与调控细胞能量代谢、极性形成和生长抑制。当该基因发生突变或缺失时，细胞失去正常的生长控制机制，易发生恶性转化。此外，HCC78细胞通常不携带EGFR或KRAS突变，这使其成为研究STK11通路在肺癌中作用的“纯净”模型。
科研价值：聚焦代谢与靶向治疗
由于STK11突变在约15%-30%的肺腺癌患者中存在，且常与不良预后和对某些靶向药物的耐药性相关，HCC78细胞成为研究以下方向的关键工具：
肿瘤代谢重编程：STK11失活导致AMPK信号通路失调，促使癌细胞依赖糖酵解供能（即“瓦伯格效应”）。科学家利用HCC78研究代谢抑制剂（如二甲双胍）是否能有效抑制这类肿瘤的生长。
免疫治疗响应机制：研究表明，STK11突变的肺癌往往对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂反应较差。HCC78被用于构建小鼠移植瘤模型，探索肿瘤微环境中的免疫逃逸机制。
联合治疗策略开发：研究人员通过HCC78测试新型药物组合，如MEK抑制剂联合mTOR抑制剂，以克服STK11突变带来的治疗抵抗。
实验应用与操作要点
在实验室中，HCC78细胞通常在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中培养，适宜温度为37℃、5%CO₂环境。因其贴壁生长特性，需定期传代以维持活力。研究人员可通过基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在HCC78中修复或敲除特定基因，从而验证其功能。
HCC78细胞虽只是万千癌细胞系中的一员，却承载着破解肺腺癌特定亚型密码的重任。它不仅是实验室中的“工具”，更是连接基础研究与临床治疗的桥梁。通过对HCC78的深入研究，科学家正逐步揭示STK11突变型肺癌的脆弱点，为精准医疗时代下的个体化治疗方案提供科学依据。在对抗肺癌的漫长征程中，每一个细胞系，都是通往希望的一把钥匙。
欢迎来到
