SNU-201人胶质母细胞瘤细胞——核心分子生物学特征

SNU-201 人胶质母细胞瘤细胞完整介绍

一、基础来源背景

SNU-201 是韩国首尔国立大学（Seoul National University, SNU） 建立的人脑胶质母细胞瘤（GBM，IV 级星形细胞瘤）标准细胞系，细胞库编号 CVCL_5033。

供体：58 岁韩国男性，原发脑胶质母细胞瘤手术标本，未接受术前放化疗；

种属：人源；

生物安全等级：BSL-1；

配套质控：商业化细胞均带完整 STR 鉴定、无菌 / 支原体阴性检测报告。

二、形态与培养生长特性

生长方式：贴壁生长，不悬浮；

细胞形态：纺锤形、成纤维细胞样，胞体细长，铺满后呈旋涡状排布；

标准培养体系

基础培养基：RPMI-1640

wan全培养基：RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% 双抗（青霉素 / 链霉素）

培养环境：37℃、5% CO₂饱和湿度孵箱；

增殖特点：增殖速度中等，传代周期 2～3 天，胰酶常规消化即可，无明显难消化、易脱落问题。

三、核心分子生物学特征（科研核心优势）

p53 通路缺陷（标志性特征）

携带突变型 TP53（p53），p16/INK4A 通路完整可调控；是研究p16 介导肿瘤衰老的经典模型，大量文献用该细胞过表达 p16 构建细胞衰老体外模型，SA-β-Gal 衰老染色表型稳定、重复性好。

胶质肿瘤标志物稳定表达

高表达胶质细胞标志物 GFAP、神经干细胞标记 Nestin、SOX2，保留胶质瘤干细胞干性特征；

侵袭与炎症表型突出

高分泌趋化因子 CCL2、CCL13，适合研究胶质瘤微环境、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）招募、肿瘤炎症通路；

药物特征：对替莫唑胺（GBM 一线化疗药）中度敏感，可用于耐药机制、联合放化疗筛选；

衍生荧光标记株：市面成熟 SNU-201-GFP、SNU-201-RFP、SNU-201-LUC（荧光素酶），用于体内颅内原位移植瘤活体成像。

四、主要科研应用场景

1. 肿瘤衰老机制研究（最主流用途）

SNU-201 是胶质母细胞瘤衰老体外shou选细胞：过表达 p16 可稳定诱导细胞周期 G1 阻滞、细胞肥大、SA-β-Gal 阳性，广泛用于衰老、抑癌、细胞周期通路研究。

2. 胶质母细胞瘤微环境与免疫研究

研究趋化因子 CCL2/CCL13 介导的巨噬细胞浸润；

肿瘤细胞 - 小胶质细胞共培养模型，解析中枢肿瘤免疫抑制微环境。

3. 抗肿瘤药物、天然产物体外药效筛选

化疗药（替莫唑胺）、靶向药、天然小分子增殖抑制、凋亡诱导实验；

细胞周期阻滞、克隆形成、划痕侵袭、Transwell 迁移侵袭功能实验。

4. 体内动物造模

皮下异种移植瘤：成瘤稳定，用于肿瘤生长曲线、药物体内抑瘤评价；

颅内原位移植（荧光标记株）：模拟人脑胶质瘤侵袭、颅内浸润、血脑屏障穿透药物评价；

活体生物发光成像（LUC 稳转株），动态监测颅内肿瘤负荷。

5. 基因功能与信号通路验证

siRNA、慢病毒过表达 / 敲除构建稳定株；

研究 p53、CDK、MAPK、炎症、干性维持相关通路；

启动子、转录因子、miRNA 调控双荧光素酶报告实验。

五、与经典胶质瘤细胞（U87、LN229）简单对比

表格

细胞系核心特点适用方向

SNU-201p53 突变、p16 通路完整，衰老表型ji强肿瘤衰老、炎症趋化因子研究

U87 MG野生型 p53，侵袭强胶质瘤侵袭、血管生成

LN229p53 突变 + p16 缺失替莫唑胺耐药、细胞周期研究

六、优缺点总结

优势

p16-p53 衰老模型du一无二，文献支撑充足；

趋化因子分泌丰富，肿瘤免疫微环境研究优势明显；

培养简单、成瘤稳定，荧光稳转株成熟，体内外实验兼容性高；

人源原发 GBM，贴近临床 IV 级胶质母细胞瘤特征。

局限

相比 U87，体外迁移侵袭能力偏弱；

无 EGFR 扩增，不适合 EGFR 靶向药相关研究；

仅单一患者来源，无法覆盖全部 GBM 分子亚型。