基因敲除株的制备方法有多种，下面以CRISPR-Cas9技术为例，介绍基因敲除株的一般制备过程：设计gRNA确定靶位点：根据要敲除的基因序列，选择合适的靶位点。一般选择基因的编码区，尤其是起始密码子附近或功能结构域所在区域，以确保敲除后能有...

CHOK1细胞OS8-PDL1-Middle基因过表达稳转株的构建与意义CHOK1细胞是广泛应用于生物制药和重组蛋白生产的哺乳动物表达系统，其遗传稳定性高、易于规模化培养，是构建基因过表达稳转株的理想宿主。通过构建OS8-PDL1-Midd...

荧光检测PCR定量检测，即实时荧光定量PCR（qPCR），其原理是在普通PCR的基础上，加入荧光基团，通过对PCR过程中荧光信号的实时监测，实现对核酸模板的定量分析，具体如下：荧光信号产生机制荧光染料法：常用的荧光染料如SYBRGreenI...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人细胞周期素D2(Cyclin-D2)Elisa试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被adropin（AD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP...

细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象，可能由以下几个原因导致：01细胞贴壁不牢：细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁，可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性（如半悬浮细胞或悬浮细胞）导致的。02培养基不适宜：使用的培...

不同点：1、概念不同定性研究是指研究者运用历史回顾、文献分析、访问、观察、参与经验等方法获得教育研究的资料，并用非量化的手段对其进行分析、获得研究结论的方法。定量研究的结果通常是由大量的数据来表示的，研究设计是为了是使研究者通过对这些数据的...

寻细胞生长密码：CCK-8法实验原理大公开在生命科学的微观世界里，细胞的增殖与毒性研究至关重要。从疾病的攻克到新药的研发，都离不开对细胞状态的精准掌握。而细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK-8法）就像一把神奇的钥匙，为我们打开了探索细胞生长奥...

肿瘤细胞培养是指从肿瘤组织中分离出肿瘤细胞，在体外模拟体内环境使其生长、增殖的技术。以下是肿瘤细胞培养的基本方法：培养前准备实验器材：准备细胞培养瓶、培养皿、移液管、离心管、显微镜、二氧化碳培养箱、超净工作台等。所有器材需经过严格的清洗、消...

鉴别细胞系纯度的方法有多种，涵盖了细胞形态观察、细胞生物学特性检测、分子生物学检测以及微生物污染检测等方面，以下是具体介绍：细胞形态学观察光学显微镜观察：在普通光学显微镜下，观察细胞的形态、大小、形状、细胞核与细胞质的比例等特征。每种细胞系...