15821073967
当前位置:首页 > 技术文章
产品及特点本产品是根据探针法荧光定量PCR原理开发的检测试剂盒,它具有下列特点:1.即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。2.引物等组分经过优化,灵敏度高。3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。4.特异性高,引物是根据中间普雷沃菌DNA序...
BV2小胶质细胞是一种常用的小鼠小胶质细胞系,在神经科学研究中具有重要作用,主要体现在以下几个方面:作为研究小胶质细胞功能的模型免疫防御:小胶质细胞是中枢神经系统(CNS)的固有免疫细胞,BV2细胞系保留了小胶质细胞的许多典型免疫功能特性。...
选择适合的PCR试剂盒需要综合考虑多个因素,以下是一些关键要点:实验目的定性检测:如果只是单纯想检测样本中是否存在特定的DNA或RNA序列,例如检测病原体的有无,普通的定性PCR试剂盒即可满足需求。这类试剂盒通常能准确地判断目标序列的存在与...
为解决ELISA试剂盒操作要求严格的问题,可从以下几个方面着手:人员培训理论知识培训:操作人员需深入了解ELISA的基本原理、试剂盒的组成成分及各操作步骤的目的。例如,明白抗原抗体特异性结合的原理,以及不同试剂在检测过程中的作用,如包被液、...
基因敲除株的制备方法有多种,下面以CRISPR-Cas9技术为例,介绍基因敲除株的一般制备过程:设计gRNA确定靶位点:根据要敲除的基因序列,选择合适的靶位点。一般选择基因的编码区,尤其是起始密码子附近或功能结构域所在区域,以确保敲除后能有...
CHOK1细胞OS8-PDL1-Middle基因过表达稳转株的构建与意义CHOK1细胞是广泛应用于生物制药和重组蛋白生产的哺乳动物表达系统,其遗传稳定性高、易于规模化培养,是构建基因过表达稳转株的理想宿主。通过构建OS8-PDL1-Midd...
荧光检测PCR定量检测,即实时荧光定量PCR(qPCR),其原理是在普通PCR的基础上,加入荧光基团,通过对PCR过程中荧光信号的实时监测,实现对核酸模板的定量分析,具体如下:荧光信号产生机制荧光染料法:常用的荧光染料如SYBRGreenI...
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人细胞周期素D2(Cyclin-D2)Elisa试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被adropin(AD)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP...
细胞漂浮原因总结细胞在培养过程中出现漂浮现象,可能由以下几个原因导致:01细胞贴壁不牢:细胞在培养板或培养瓶中未能有效贴壁,可能是由于细胞密度太低、培养板表面处理不当或细胞种类特性(如半悬浮细胞或悬浮细胞)导致的。02培养基不适宜:使用的培...
不同点:1、概念不同定性研究是指研究者运用历史回顾、文献分析、访问、观察、参与经验等方法获得教育研究的资料,并用非量化的手段对其进行分析、获得研究结论的方法。定量研究的结果通常是由大量的数据来表示的,研究设计是为了是使研究者通过对这些数据的...
技术支持:化工仪器网 管理登陆 sitemap.xml
在线咨询
电话
微信扫一扫
返回顶部